Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriasi - immunosoppressori - trattamento di pazienti adulti affetti da moderata a grave psoriasi a placche cronica che non hanno risposto a, o che presentano controindicazioni o che sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato e puva (vedere sezione 5. 1 - efficacia clinica).

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corza medical gmbh - fibrinogeno umano, trombina umana - emostasi, chirurgica - antiemorragici - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

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leadiant gmbh - acido chenodesossicolico - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - bile e terapia del fegato - acido chenodeoxycholic è indicato per il trattamento di errori congeniti della sintesi degli acidi biliari primari deficit idrossilasi dello sterolo 27 (che presenta come xantomatosi cerebro-tendinea (ctx)) nei neonati, bambini e adolescenti di età compresa tra 1 mese a 18 anni e adulti.

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sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem sodico - infezioni batteriche - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 e 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

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boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - infarto miocardico - agenti antitrombotici - metalyse è indicato per il trattamento trombolitico dell'infarto miocardico sospettato con l'altezza persistente di st o recente blocco di branca sinistra-entro sei ore dopo l'insorgenza dei sintomi di infarto acuto del miocardio.

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cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, glimepiride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - tandemact è indicato per il trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2 che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata e che sono già trattate con una combinazione di pioglitazone e glimepiride.

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina, antagonisti dell'angiotensina ii, pianura - gatti - riduzione della proteinuria associata a malattia renale cronica (ckd).

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biopartners gmbh - somatropina - turner syndrome; dwarfism, pituitary - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - pediatrica poulationlong termine del trattamento di bambini (da 2 a 11 anni) e adolescenti (da 12 a 18 anni) con la mancata crescita a causa di una inadeguata secrezione di normale ormone della crescita endogena. trattamento della bassa statura nei bambini con la sindrome di turner, confermata dall'analisi dei cromosomi. trattamento di ritardo di crescita pre-puberale bambini con insufficienza renale cronica. adulto patientsreplacement terapia negli adulti con evidenti deficit di ormone della crescita di infanzia o in età adulta eziologia. i pazienti con grave deficit di ormone della crescita in età adulta sono definiti come pazienti con noto ipotalamo-ipofisi patologia e almeno un ulteriore nota la carenza di un ormone ipofisario non prolattina. questi pazienti devono essere sottoposti a un singolo test dinamico per diagnosticare o escludere un deficit di ormone della crescita. in pazienti con esordio infantile isolato deficit di ormone della crescita (nessuna evidenza di ipotalamo-ipofisi malattia o irradiazione cranica), due prove dinamiche dovrebbero essere raccomandato, tranne per coloro che hanno un basso insulin-like growth factor-1 (igf-1) concentrazioni (< 2 deviazione standard del punteggio (sds)), che può essere considerato per una prova. il cut-off del test dinamico devono essere rigorosi.

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biotest pharma gmbh - immunoglobulina umana da epatite b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - sieri immuni e immunoglobuline, - prevenzione della re-infezione da virus dell'epatite b (hbv) in pazienti adulti negativi con hbsag e hbv-dna almeno una settimana dopo il trapianto di fegato per insufficienza epatica indotta da epatite b. lo stato negativo di hbv-dna deve essere confermato negli ultimi 3 mesi precedenti l'olt. i pazienti devono essere hbsag negativi prima dell'inizio del trattamento. l'uso concomitante di adeguata virostatic agenti dovrebbero essere considerati come standard di epatite b re-infezione profilassi.

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cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - ipercolesterolemia - agenti modificanti i lipidi - cholestagel co-somministrato con un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduttasi (statina) sono indicato come terapia aggiuntiva alla dieta per un'additiva riduzione nei livelli di basso-densità-lipoproteina-colesterolo (ldl-c) in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria che non sono adeguatamente controllati con una statina da solo. cholestagel come monoterapia è indicato come terapia aggiuntiva alla dieta per la riduzione dei livelli elevati di colesterolo totale e di ldl-c in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria, in cui una statina sia ritenuto inopportuno o non è ben tollerata. cholestagel può essere utilizzato anche in combinazione con ezetimibe, con o senza una statina in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria, compresi i pazienti con ipercolesterolemia familiare (vedere la sezione 5.